fbpx
Yếu tố tăng trưởng giống Insulin-1 thấp hơn và Sống lâu hơn? 1

Yếu tố tăng trưởng giống Insulin-1 thấp hơn và Sống lâu hơn?

Nghiên cứu cho thấy mức độ IGF-1 thấp làm tăng tuổi thọ

Bởi Jacob Schor, ND, FABNO

Tài liệu tham khảo

Milman S, Atzmon G, Huffman DM, et al. Mức yếu tố tăng trưởng giống insulin thấp-1 dự đoán khả năng sống sót ở người với tuổi thọ đặc biệt. Tế bào Lão hóa. 2014; 13 (4): 769-771. Epub 2014 ngày 12 tháng 3.  

Thiết kế 

Mức độ thấp của hormone tăng trưởng (GH) và yếu tố tăng trưởng giống insulin-1 (IGF-1) có liên quan đến tuổi thọ dài hơn ở một số mô hình động vật. Nghiên cứu này cố gắng xác nhận một hiệu ứng tương tự ở người bằng cách đo mức IGF-1 ở những người sống rất lâu. 

Những người tham gia 

Một nhóm gồm 184 người ở độ tuổi 90 được chia theo mức độ IGF-1 thành 2 nhóm: nhóm IGF-1 thấp và nhóm IGF-1 cao. Có 93 người ở nhóm IGF-1 thấp (trung bình 55 ng / mL) và 91 người trong nhóm IGF-1 cao (trung bình 121 ng / mL). Tuổi trung bình là 96,8 tuổi ở nhóm thấp và 96,7 tuổi ở nhóm cao. 

Các biện pháp kết quả 

Phân tích Kaplan-Meier về tỷ lệ tử vong tổng thể được xây dựng và so sánh giữa các nhóm IGF-1 thấp và cao. 

Phát hiện chính

Phụ nữ rất già có mức IGF-1 dưới mức trung bình có thời gian sống lâu hơn đáng kể so với phụ nữ có mức IGF-1 trên mức trung bình. Lợi thế sống sót này không được quan sát thấy ở nam giới. Ở cả nam và nữ có tiền sử ung thư, mức IGF-1 thấp hơn dự đoán khả năng sống sót lâu hơn ( P <0,01). Mức độ IGF-1 vẫn là một yếu tố dự báo quan trọng về thời gian sống sót trong các mô hình hồi quy tuyến tính sau khi điều chỉnh đa biến ở phụ nữ ( P = 0,01) và cá nhân có tiền sử ung thư ( P <0,01). Đây có thể là lần đầu tiên mức IGF-1 thấp được chứng minh là có thể dự đoán tuổi thọ ở những người đặc biệt sống lâu. 

Thực hành hàm ý

Sự hiểu biết khoa học về IGF-1 đang tiến bộ nhanh chóng. IGF-1 đóng vai trò trung tâm trong quá trình tăng trưởng, biệt hóa, tồn tại và tiến triển của tế bào. 1 Mức độ IGF- 1 tăng hoặc giảm có thể là yếu tố cơ bản trong việc thay đổi kết quả lâu dài trong quần thể bệnh nhân của chúng tôi, đặc biệt là những người sống sót sau ung thư. IGF-1, trong khi cần thiết cho sức khỏe tốt, có thể gây hại nếu vượt quá. Bằng chứng tốt nhất về hành động gấp đôi này được thấy ở những người mắc Hội chứng Laron (LS), được đặc trưng bởi sự thiếu hụt IGF-1 và kháng GH. Kể từ năm 1966, khi Zvi Laron, MD, lần đầu tiên mô tả tình trạng này, khoảng 300 người bị LS đã được xác định, khoảng một phần ba trong số họ sống tại một ngôi làng duy nhất ở Ecuador trong khi hầu hết những người còn lại sống rải rác khắp Trung Đông. 2 Trẻ sinh ra với LS chậm lớn và nếu không được điều trị (IGF-1 tổng hợp hiện có sẵn như một liệu pháp) đạt chiều cao cuối cùng chỉ từ 39 in đến 54 in. Các chi, bàn tay, bàn chân, các cơ quan và các đặc điểm trên khuôn mặt của chúng đều nhỏ một cách bất thường. 3 Rõ ràng IGF-1 cần thiết cho sự tăng trưởng và phát triển. Mặt khác, những người có LS không mắc bệnh tiểu đường, hiếm khi bị ung thư, và thường sống đến tuổi cao.4 Đó không phải là tất cả các tin xấu, đặc biệt vì điều này liên quan đến ung thư. Mức độ IGF-1 cao có liên quan đến việc tăng nguy cơ đối với hầu hết, nếu không phải tất cả, ung thư, 5 bao gồm tuyến tiền liệt, 6,7 đại trực tràng, 8 bệnh đa u tủy, 9 vú, 10,11 phổi, 12 tuyến giáp, 13 xương, 14 não, 14 và ung thư buồng trứng. 14 Cao khi còn nhỏ làm tăng nguy cơ mắc tất cả các loại khối u đặc và khối u ác tính về máu sau này trong cuộc sống. 14,15 Dữ liệu từ nghiên cứu hiện tại này cho thấy IGF-1 thấp cũng có thể cải thiện khả năng sống sót ở bệnh nhân ung thư. Yếu tố dự báo lớn nhất của IGF-1 là lượng protein trong chế độ ăn. Phần trăm calo hàng ngày có nguồn gốc từ protein (protein động vật hơn là protein thực vật) càng cao, mức IGF-1 của một người càng cao. Điều này có thể giải thích tại sao chế độ ăn giàu protein có liên quan đến nhiều bệnh tật, đặc biệt là ung thư và tiểu đường. Đây là lời giải thích mà Levine và cộng sự đưa ra trong nghiên cứu gần đây của họ đã báo cáo rằng chế độ ăn giàu protein ở tuổi trung niên làm tăng tỷ lệ mắc bệnh và tử vong nhiều năm sau đó . Ăn ít protein ở tuổi trung niên có liên quan đến tỷ lệ tử vong thấp hơn. Chế độ ăn giàu protein có liên quan đến việc tăng 75% tỷ lệ tử vong nói chung và tăng 4 lần nguy cơ tử vong do ung thư. Khi điều này trở nên phức tạp là Levine đã báo cáo rằng mối liên quan giữa mức IGF-1 thấp và tỷ lệ tử vong thay đổi theo tuổi. Dữ liệu của họ cho thấy chế độ ăn giàu protein có liên quan đến việc giảm chẩn đoán ung thư và giảm tỷ lệ tử vong ở bệnh nhân sau 65. 16 tuổi Vì những lý do rõ ràng, việc hạ IGF-1 có thể hữu ích trong điều trị ung thư 17 ít nhất là ở những người dưới 65 tuổi.  Một số chiến lược hiện được sử dụng để giảm IGF-1: hạn chế calo, tập thể dục và nhịn ăn. 18-21 Giảm protein có thể làm giảm IGF-1 ở người hiệu quả hơn so với hạn chế calo. 22 Ở phụ nữ lớn tuổi, folate trong chế độ ăn uống cao có liên quan đến IGF-1 thấp. 23 Có lẽ đây là một lập luận cho việc ăn các loại rau lá xanh: Làm thế nào bạn có thể có được chế độ dưỡng sinh tự nhiên? Sử dụng thuốc ức chế bơm proton cũng có liên quan đến mức IGF-1 thấp. 24 Ăn rau lá xanh và dùng omeprazole? Không phải tự nhiên như vậy!  Duy trì mức IGF-1 cao hơn có thể quan trọng đối với một số bệnh nhân cụ thể. IGF-1 bảo vệ não khỏi lão hóa, giảm nguy cơ đột quỵ và bệnh Alzheimer, 25 có thể giúp bệnh nhân đột quỵ phục hồi nhanh hơn, 26,27 và ngăn ngừa loãng xương. 28

Thông tin về các Tác giả

Yếu tố tăng trưởng giống Insulin-1 thấp hơn và Sống lâu hơn? 2

Jacob Schor, ND, FABNO , tốt nghiệp Đại học Quốc gia về Y học Naturopathic, Portland, Oregon và gần đây đã nghỉ việc tại Denver, Colorado. Ông giữ cương vị chủ tịch với Hội Colorado của Naturopathic Bác sĩ và là thành viên trong quá khứ của ban giám đốc của Hiệp hội Ung thư của Naturopathic Bác sĩ và Hiệp hội các Naturopathic Bác sĩ Mỹ . Ông được công nhận là thành viên của Hội đồng Ung thư Tự nhiên Hoa Kỳ. Anh ấy phục vụ trong ban biên tập cho Tạp chí Quốc tế về Y học Tự nhiên Tin tức và Đánh giá về Y học Tự nhiên (NDNR) , và Y học Tích hợp: Một Tạp chí của Bệnh viện. Năm 2008, ông đã được trao Giải thưởng Vis do Hiệp hội các bác sĩ điều trị bệnh tự nhiên Hoa Kỳ trao tặng. Bài viết của anh ấy xuất hiện thường xuyên trên NDNR , Townsend Letter và Natural Medicine Journal,  nơi anh ấy là biên tập viên Tóm tắt & Bình luận trước đây.

Người giới thiệu

  1. Yakar S, Courtland HW, Clemmons D. IGF-1 và xương: Khám phá mới từ mô hình chuột. J Bone Miner Res. 2010; 25 (12): 2543-2552.
  2. Bai N. Gen tăng trưởng bị khiếm khuyết trong bệnh rối loạn lùn hiếm gây nguy cơ ung thư và tiểu đường. Khoa học viễn tưởng Am. Ngày 17 tháng 2 năm 2011. Có tại: http://www.scientificamerican.com/article/defective-growth-gene-in-dwarfism/ . Truy cập ngày 21 tháng 8 năm 2014.
  3. Laron Z. Yếu tố tăng trưởng giống insulin 1 (IGF-1): một loại hormone tăng trưởng. Mol Pathol. 2001; 54 (5): 311-316.
  4. Guevara-Aguirre J, Balasubramanian P, Guevara-Aguirre M, et al. Sự thiếu hụt thụ thể hormone tăng trưởng có liên quan đến việc giảm đáng kể tín hiệu tiền lão hóa, ung thư và tiểu đường ở người. Khoa học dịch thuật Med. 2011; 3 (70): 70ra13.
  5. Cromie WJ. Yếu tố tăng trưởng làm tăng nguy cơ ung thư. Công báo Đại học Harvard. Ngày 22 tháng 4 năm 1999. Có tại: http://www.news.harvard.edu/gazette/1999/04.22/igf1.story.html . Truy cập ngày 21 tháng 8 năm 2014.
  6. Nimptsch K, Platz EA, Pollak MN, et al. Yếu tố tăng trưởng giống insulin 1 trong huyết tương có liên quan tích cực với ung thư tuyến tiền liệt mức độ thấp trong Nghiên cứu Theo dõi của Chuyên gia Y tế 1993-2004. Int J Cancer. 2011; 128 (3): 660-667. 
  7. Chan JM, Stampfer MJ, Ma J, et al. Yếu tố tăng trưởng giống insulin-I (IGF-I) và protein liên kết IGF-3 là yếu tố dự báo ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn cuối. J Natl Cancer Inst. 2002; 94 (14): 1099-1106.
  8. Wei EK, Ma J, Pollak MN, Rifai N, Fuchs CS, Hankinson SE, Giovannucci E. Một nghiên cứu tiền cứu về C-peptide, yếu tố tăng trưởng giống insulin-I, yếu tố tăng trưởng giống insulin liên kết với protein-1 và nguy cơ ung thư đại trực tràng ở phụ nữ. Dấu ấn sinh học ung thư Epidemiol Trước đó. 2005; 14 (4): 850-855.
  9. Birmann BM, Tamimi RM, Giovannucci E, et al. Yếu tố tăng trưởng giống insulin-1- và biến thể gen liên quan đến interleukin-6 và nguy cơ đa u tủy. Dấu ấn sinh học ung thư Epidemiol Trước đó. 2009; 18 (1): 282-288. 
  10. Kang HS, Ahn SH, Mishra SK, và cộng sự. Mối liên quan giữa đa hình và đa hình trong gen thụ thể yếu tố tăng trưởng giống insulin 1 (IGF1R) với nguy cơ ung thư vú ở phụ nữ Hàn Quốc. PLoS Một. 2014; 9 (1): e84532. 
  11. Kaaks R, Johnson T, Tikk K, và cộng sự. Yếu tố tăng trưởng giống insulin I và nguy cơ ung thư vú theo tuổi và tình trạng thụ thể hormone — Một nghiên cứu tiền cứu trong nhóm thuần tập EPIC. Int J Cancer. 2014; 134 (11): 2683-2690. 
  12.  Cao H, Wang G, Meng L, et al. Mối liên quan giữa mức lưu hành của IGF-1 và IGFBP-3 và nguy cơ ung thư phổi: một phân tích tổng hợp. PLoS Một. 2012; 7 (11): e49884. 
  13. Schmidt JA, Allen NE, Almquist M, et al. Yếu tố tăng trưởng giống insulin-I và nguy cơ ung thư biểu mô tuyến giáp biệt hóa trong Điều tra Triển vọng Châu Âu về Ung thư và Dinh dưỡng. Dấu ấn sinh học ung thư Epidemiol Trước đó. 2014; 23 (6): 976-985. Epub 2014 ngày 19 tháng 3.
  14. Weroha SJ, Haluska P. Hệ thống yếu tố tăng trưởng giống insulin trong bệnh ung thư. Endocrinol Metab Clin Bắc Am. 2012; 41 (2): 335-350.
  15. Kabat GC, Anderson ML, Heo M, et al. Tầm vóc người lớn và nguy cơ ung thư ở các vị trí giải phẫu khác nhau trong một nhóm thuần tập phụ nữ sau mãn kinh. Dấu ấn sinh học ung thư Epidemiol Trước đó. 2013; 22 (8): 1353-1363. 
  16. Levine ME, Suarez JA, Brandhorst S, et al. Ăn ít protein có liên quan đến việc giảm đáng kể IGF-1, ung thư và tỷ lệ tử vong nói chung ở dân số 65 tuổi trở xuống nhưng không lớn tuổi. Siêu thị di động. 2014; 19 (3): 407-417.
  17. Arnaldez FI, Helman LJ. Nhắm mục tiêu thụ thể yếu tố tăng trưởng insulin 1. Hematol Oncol Clin North Am. 2012; 26 (3): 527-542.
  18. Redman LM, Veldhuis JD, Rood J, Smith SR, Williamson D, Ravussin E; Đội Pennington CALERIE. Ảnh hưởng của các biện pháp can thiệp hạn chế calo đối với việc tiết hormone tăng trưởng ở nam giới và phụ nữ nonobese. Tế bào Lão hóa. 2010; 9 (1): 32-39. 
  19. Kari FW, Dunn SE, French JE, Barrett JC. Có vai trò đối với yếu tố tăng trưởng giống insulin-1 trong việc điều hòa tác dụng chống ung thư của việc hạn chế calo. J Nutr Sức khỏe Lão hóa. 1999; 3 (2): 92-101.
  20. Tam CS, Frost EA, Xie W, Rood J, Ravussin E, Redman LM; Đội Pennington CALERIE. Không có tác dụng hạn chế calo đối với mức cortisol nước bọt ở nam giới và phụ nữ thừa cân. Sự trao đổi chất. 2014; 63 (2): 194-198. 
  21. Wright JL, Plymate S, D’Oria-Cameron A, et al. Một nghiên cứu về việc hạn chế calo so với chế độ ăn tiêu chuẩn ở những người đàn ông thừa cân bị ung thư tuyến tiền liệt mới được chẩn đoán: một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng. Tuyến tiền liệt. 2013; 73 (12): 1345-1351. 
  22. Fontana L, Weiss EP, Villareal DT, Klein S, Holloszy JO. Ảnh hưởng lâu dài của việc hạn chế calo hoặc protein lên nồng độ IGF-1 và IGFBP-3 huyết thanh ở người. Tế bào Lão hóa. 2008; 7 (5): 681-687.
  23. Carraro S, Veronese N, Bolzetta F, et al. Mối liên hệ giữa lượng folate trong chế độ ăn uống và mức độ yếu tố tăng trưởng giống insulin-1 trong huyết thanh ở phụ nữ già khỏe mạnh. Hormone tăng trưởng IGF Res. 2013; 23 (6): 267-271. 
  24. Maggio M, Lauretani F, De Vita F, et al. Mối liên quan giữa việc sử dụng thuốc ức chế bơm proton và hệ thống IGF ở những đối tượng lớn tuổi. J Nutr Sức khỏe Lão hóa. 2014; 18 (4): 420-423. 
  25. Iso H, Maruyama K, Ikehara S, Yamagishi K, Tamakoshi A. Các yếu tố tăng trưởng tế bào liên quan đến tỷ lệ tử vong do bệnh tim mạch ở người Nhật trung niên: nghiên cứu của JACC. Xơ vữa động mạch. 2012; 224 (1): 154-160. 
  26. Dong X, Chang G, Ji XF, Tao DB, Wang YX. Mối quan hệ giữa nồng độ yếu tố tăng trưởng giống insulin I trong huyết thanh và nguy cơ đột quỵ do thiếu máu cục bộ. PLoS Một. 2014; 9 (4): e94845. 
  27. Westwood AJ, Beiser A, Decarli C, et al. Yếu tố tăng trưởng giống insulin-1 và nguy cơ sa sút trí tuệ Alzheimer và teo não. Thần kinh học. 2014; 82 (18): 1613-1619. Epub 2014 ngày 4 tháng 4. 
  28. Chin KY, Ima-Nirwana S, Mohamed IN, et al. Yếu tố tăng trưởng giống insulin-1 là yếu tố trung gian gây suy giảm tình trạng sức khỏe xương ở nam giới do tuổi tác. Nam tuổi tác. 2014; 17 (2): 102-106. Epub 2014 ngày 5 tháng 3.